Incontro APE onlus: "Endometriosi e vita di coppia: cosa cambia dal momento della diagnosi e come affrontare lo stress correlato"
Mirano, sabato 23 aprile ore 10
Riceviamo e pubblichiamo:
"A.P.E. Onlus organizza
" Endometriosi e vita di coppia: cosa cambia dal momento della diagnosi
e come affrontare lo stress correlato"
Mirano (Ve) Villa Zinelli 7 A, Via Mariutto 76, sabato 23 aprile ore 10.00
Nell'ambito della sua attività d'informazione, sensibilizzazione e sostegno alle donne affette da endometriosi, il gruppo volontarie A.P.E. Onlus di Venezia, organizza un incontro dal titolo:
"Endometriosi e vita di coppia: cosa cambia al momento della diagnosi e come affrontare lo stress correlato". L'incontro si terrà sabato 23 aprile alle 10.00 a Mirano, presso Villa Zinelli 7 A, al piano terra, in Via Mariutto 76 (vicino alla vecchia entrata dell'Ospedale di Mirano, Ve) e sarà moderato dalla Dr.ssa Cinzia Zampieri, psicologa e psicoterapeuta dell'ULSS 13 di Dolo e Mirano. Si parlerà di cos'è l'endometriosi e di come cambia l'immagine che una donna con questa malattia ha si sé, cosa può fare il partner per sostenere la propria compagna, cosa fare per migliorare la qualità della vita di coppia nelle vari fasi successive alla diagnosi. Si cercherà, attraverso la condivisione delle proprie esperienze e il dialogo, di trovare nuove modalità per vivere al meglio la relazione di coppia. Da anni l' A.P.E. Onlus Associazione Progetto Endometriosi (www.apeonlus.com) - un gruppo di donne affette da endometriosi che si basa sul reciproco sostegno, conforto e aiuto - è impegnata in un'importante campagna di sensibilizzazione sull'endometriosi, malattia cronica e dolorosa che affligge in Italia oltre 3 milioni di donne in età fertile e nel mondo circa 150 milioni.
La partecipazione è gratuita e riservata alle sole donne affette da endometriosi e ai loro partner. Si prega di dare conferma scrivendo a: nordest@apeonlus.com
A.P.E. ONLUS è un'associazione senza scopo di lucro che nasce nell'ottobre del 2005 su iniziativa di un gruppo di donne, con esperienza di endometriosi vissuta sulla propria pelle o con storie di volontariato attivo in altre realtà. Dal 6 aprile la presidente è Annalisa Frassineti, del gruppo Forlì - Cesena - Ravenna. L'obiettivo principale di A.P.E. Onlus è quello di diramare notizie e informazioni sulla malattia così diffusa, ma così poco conosciuta. Attraverso il racconto di esperienze e testimonianze si vuole porre una crescente attenzione verso una patologia di cui gli stessi specialisti sovente sottovalutano le diverse implicazioni. Creare una rete di collegamento con altre associazioni per ottenere diritti e riconoscimento da parte delle strutture pubbliche e della legislazione per campagne di sensibilizzazione tra le donne, in consultori e presso i medici di base.
Info: 329 3449704 - info@apeonlus.com, www.apeonlus.com
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